這過程中不同需求，大致分為兩個主要階段：

（1）從溶液霧化至蒸發(fā)為分子蒸氣的過程高質量。主要依賴于霧化器的性能有望、霧滴大小又進了一步、溶液性質(zhì)合理需求、火焰溫度和溶液的濃度等大力發展。 

（2）從分子蒸氣至解離成基態(tài)原子的過程逐步顯現。主要依賴于被測物形成分子們鍵能更默契了，同時還與火焰的溫度及氣份相關(guān)先進技術。分子的離解能越低，對離解越有利不合理波動，就原子吸收光譜分析而言宣講手段，解高能小于3．5eV的分子，容易被解離積極拓展新的領域，當大于5eV時配套設備，解離就比較困難。

 

2相對開放、石墨爐原子化

樣品置于石墨管內(nèi)推進高水平，用大電流通過石墨管，產(chǎn)生3000℃以下的高溫溝通機製，使樣品蒸發(fā)和原子化探索創新。為了阻止石墨管在高溫氧化，在石墨管內(nèi)實現了超越、外部用惰性氣體保護新產品。石置爐加溫階段一般可分為：

(1)干燥。此階段是將溶劑蒸發(fā)掉橋梁作用，加熱的溫度控制在溶劑的沸點左右長遠所需，但應(yīng)避免暴沸和發(fā)生濺射，否則會嚴重影響分析精度和靈敏度。 

(2)灰化規模。這是比較重要的加熱階段穩定發展。其目的是在保證被鍘元素沒有明顯損失的前提下，將樣品加熱到盡可能高的溫度聯動，破壞或蒸發(fā)掉基體增持能力，減少原子化階段可能遇到的元素間干擾，以及光散射或分子吸收引起的背景吸收行業內卷，同時使被鍘院素變?yōu)檠趸锘蚱渌愋臀铩?/div>