微量進樣火焰原子吸收光譜法直接測定血清中微量元素銅和鋅含量
點擊次數：3383 更新時間：2018-05-22
血清樣品無需消解助力各行，直接稀釋后,采用微量進樣閥直接進樣,火焰原子吸收進行了銅和鋅微量元素的分析測定相對簡便。方法的線性范圍分別為0~3μg/mL和為0~0.5μg/mL基礎上；回收率分別為92%和100%意見征詢，精密度為0.61%-2.94%和0.88%~2.43%國際要求。該方法試具有簡便,快速,取樣量少等特點,用于血清中銅鋅元素的測定,結果滿意.
每種疾病都與某些微量元素含量密切相關。銅相互配合、鋅等元素具有重要生理作用的痕量金屬元素解決，缺少銅元素會導致不育、早產提高鍛煉、心血管疾病發展邏輯，缺鋅導致發(fā)育不良。人體血清微量元素基本值范圍如下:Cu(0.90 ～ 2.00 mg/L), Zn(0.90 ～ 2.00 mg/L)有所提升。
目前聽得進，測定血清中微量元素的方法有原子吸收光譜法，原子發(fā)射光譜法先進水平，電感耦合等離子體質譜法便利性，中子活化法法等。其中火焰原子吸收法( FAAS) , 在環(huán)境和臨床分析中日益顯示了它的重要性, 其優(yōu)點是靈敏度高, 準確度好和快速簡便越來越重要的位置。但是, 常規(guī)FAAS的提升量大, 每次測定所用試液體積為數毫升新技術。因此, 對那些只能取少量樣品而又要測定多種元素, 或待測元素含量較低不能過度稀釋的樣品進行測定時有一定的困難。
本方法為血清樣品無需消解順滑地配合，直接稀釋后,用微量進樣進樣閥直接自動進樣火焰原子吸收法測定血清樣品中銅深入、鋅金屬元素的分析方法。該方法試具有簡便,快速,取樣量少等特點,用于血清中銅鋅元素的測定,結果滿意.采用上海光譜儀器有限公司研制的微量進樣閥裝置, 每次測定只需試樣三百微升前沿技術。方法的靈敏度基礎、精密度和準確度等則與常規(guī)FAAS相當。本法與采用傳統(tǒng)的微量進樣器進樣相比,具有自動化程度高,影響力範圍、操作方便大局、進樣重復性好等優(yōu)點。
1.儀器及設備
SP-3801火焰原子吸收光譜儀（上海光譜儀器有限公司）
FMID微量進樣閥（上海光譜儀器有限公司）
FMID微量進樣閥（上海光譜儀器有限公司）
2.試劑
硝酸，優(yōu)級純
曲拉通
銅標準溶液有序推進，1.000g/L
鋅標準溶液設施，1.000g/L
冷凍人血清中無機成分分析標準物質 GBW09152（中國計量科學研究院）
實驗用水均為二次去離子
曲拉通與硝酸混合液：取曲拉通141mL，加硝酸30mL堅定不移。用二次蒸餾水定容至3L組合運用。用時稀釋10倍后備用。
3.實驗與討論
3.1標準曲線迎難而上、檢出限和相關系數
按試驗方法對0積極，0.1，0.2堅持先行，0.5產業，1.0，2.0情況較常見，3.0mg·L-1的銅標準溶液進行測定可持續。銅的質量濃度在3mg·L-1以內呈線性，線性回歸方程為A＝0.1759ρ＋0.0052體製，相關系數0.9996構建。以空白溶液11次測定的標準偏差的3倍求得檢出限為0.0098mg·L-1。
按試驗方法對0服務延伸，0.05共創輝煌，0.1，0.2研究，0.3高效，0.4，0.5mg·L-1的鋅標準溶液進行測定深化涉外。鋅的質量濃度在0.5mg·L-1以內呈線性體系，線性回歸方程為A＝0.4743ρ＋0.0047，相關系數0.9997開展試點。以空白溶液11次測定的標準偏差的3倍求得檢出限為0.0046mg·L-1攜手共進。
銅的校準曲線 鋅的校準曲線
3.2質控樣的測定
按照*實驗條件對血清標準樣品中銅和鋅的含量進行測定。GBW09152血清樣品中Cu和Zn的理論值分別為1.085± 0.044 mg/L和1.132±0.056 mg/L推進一步，實測值分別為：1.119 mg/L和1.173 mg/L經過，測定值與理論值相一致。下圖為質控樣品中銅元素測定的原子化圖形力度。
質控樣品中銅元素測定的原子化圖形 (RSD=2.15%明確了方向，n=6)
三. 小 結
血清中主要干擾成分為氯化鈉,用火焰法測銅、鋅時, 共存主要成份無顯著干擾勇探新路。
血清樣品無需消解,用混合試劑直接稀釋后采用微量進樣閥自動進樣,火焰原子吸收光譜儀測定, 避免了待測元素的損失及污染單產提升。 實驗證明此法方便快速傳遞、重現(xiàn)性好、靈敏度高, 適合大批樣品的測定, 測定結果在校準曲線范圍內勞動精神。
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