本法采用EDTA-火焰原子吸收法最深厚的底氣，將水樣注入火焰原子吸收光譜儀中更合理，進(jìn)行天然礦泉水中微量元素鍶的含量分析測(cè)定科普活動。該方法的線(xiàn)性范圍為0～2 mg/L合理需求；回收率分別為102%和99%創造；檢出限為0.016mg/L應用優勢；精密度為0.4%～1.0%開展試點，結(jié)果準(zhǔn)確深入交流研討，重復(fù)性好，操作簡(jiǎn)單深入，獲得了滿(mǎn)意的分析結(jié)果。

關(guān)鍵詞：EDTA-火焰原子吸收法重要的；火焰原子吸收開展研究；天然礦泉水；鍶含量相互融合。

? 原子吸收分光光度計(jì)：SP-3801AA為產業發展。

? 鍶空心陰極燈（上海光譜儀器有限公司）。

? Sr的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液有所增加，濃度為1000mg/L（上海市計(jì)量測(cè)試研究院）各項要求。

? Sr的標(biāo)準(zhǔn)使用液，濃度為10mg/L：取Sr標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液1ml于100ml容量瓶中長效機製，用硝酸溶液定容至刻度講實踐。

? 硝酸溶液0.15%：吸取1.5ｍＬ硝酸，用水稀釋至1000mL奮戰不懈。

? 去離子水市場開拓，由純水機(jī)制得。

? 乙二胺四乙酸二鈉溶液（74.4g/L）：稱(chēng)取18.6g乙二胺四乙酸二鈉和2.0ｇ氫氧化鈉，溶于水要落實好，稀釋至250mL緊密相關。

? 燈電流：4mA

? 光譜帶寬：0.7nm

? 波長(zhǎng)：460.7nm

? 火焰類(lèi)型：空氣-乙炔富燃焰

吸取鍶標(biāo)準(zhǔn)工作溶液0、0.2先進技術、0.5培訓、1.0、1.5和2.0mL于一系列具塞比色管中宣講手段，用硝酸溶液定容至10mL重要工具。此標(biāo)準(zhǔn)系列鍶濃度分別為0、0.2配套設備、0.5更優質、1、1.5和2mg/L推進高水平。標(biāo)準(zhǔn)系列管中各加2mL乙二胺四乙酸二鈉溶液脫穎而出，混勻。

繪制校準(zhǔn)曲線(xiàn)：依次將標(biāo)準(zhǔn)系列吸入原子吸收光譜儀火焰中生產創效，測(cè)定其吸光度結構。以濃度為橫坐標(biāo)、吸光度為縱坐標(biāo)優化上下，繪制校準(zhǔn)曲線(xiàn)能力建設。

線(xiàn)性回歸方程：A＝0.118998C-0.0009相關(guān)系數(shù)R＝0.99937，檢出限為0.016mg/L不斷創新。

取兩種市售礦泉水樣酸化后各取10mL于具塞比色管中建立和完善，各加2mL乙二胺四乙酸二鈉溶液，混勻參與水平，依次測(cè)定吸光度及濃度大型，測(cè)定結(jié)果見(jiàn)下表，同時(shí)做加標(biāo)回收明確相關要求。

在相同樣品處理?xiàng)l件下對(duì)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行分析不可缺少，測(cè)試結(jié)果及精密度結(jié)果為考察此方法的準(zhǔn)確度和可靠性數字技術，各標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的測(cè)試結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值吻合逐步改善，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)測(cè)定結(jié)果列于下表中：