一般用能產(chǎn)生0.2～0.5吸光度的標準溶液應用創新，在最佳工作條件下分享，連續(xù)（中間不能調(diào)整零點）測定10次以上影響力範圍，然后計算其標準偏差和變異系數(shù)經過。
 

2. 基線穩(wěn)定性

是指儀器在一定時間內(nèi)基線漂移的情況橫向協同。選擇好波長和通帶，把燈預熱30min姿勢，在不點燃火焰的情況下迸行測量記錄相互融合，要求吸光度漂移在30min內(nèi)不能超過0.0004；點燃火焰并吸人蒸餾水后適應性強，在10min內(nèi)不能超過0.0004技術交流。
 

3. 邊緣能量

用銫的852.1nm譜線、砷的193.7nm譜線拓展，采用實際使用的光譜通帶記錄譜線的強度創造更多。在10min內(nèi)，瞬時噪聲的吸光度小于0.03不斷進步；在上述兩條譜線的±1.3nm內(nèi)工藝技術，雜散光能量小于2％。8.4 特征濃度（在水溶液中）能產(chǎn)生1％吸收（吸光度為0.0044）所需元素的質(zhì)量濃度（μg/mL）規模，稱做該元素的特征濃度近年來。在繪制的工作曲線上，在吸光度0.1附近查得相當于吸光度改變量ΔA＝0.10的質(zhì)量濃度改變量Δρ（μg/mL）發展目標奮鬥。然后按下式計算特征濃度：

4. 檢出限

能以適當?shù)闹眯哦燃夹g先進，測出被測元素的最小濃度（或質(zhì)量濃度）或最小量。選取一份標準溶液延伸，濃度c約等于資料所給出該元素檢出限的5倍或10倍認為，在擴展10倍的條件下，連續(xù)測定10次新趨勢，求得吸光度平均值為A反應能力，標準偏差為s，按下式計算檢出限（χDL）：
 

5. 波長準確性和重現(xiàn)性

實際調(diào)出的波長與理論波長允許相差±0.5nm學習，重復測量波長的誤差應為0.3nm結構重塑。
 

6. 儀器實際分辨率

在光譜通常為0.2nm時聽得懂，能清楚分開鎳三線（232.0、231.6大大縮短、231.0nm）要落實好，232.0與231.6nm之間的波谷透過率小于或等于232．0nm的發(fā)射強度的25％。232.0nm的背景透過率小于或等于10％更默契了，其實際分辨率為0.5nm新技術。能分開汞的265.20、265.37順滑地配合、265.51nm的譜線組，實際分辨率為0.1nm效高；能分開汞的365.0前沿技術、365.5、366.3nm的譜線組性能，實際分辨率為0.7nm多種方式。