原子吸收光譜的測(cè)量方法有哪些?
點(diǎn)擊次數(shù):5694 更新時(shí)間:2021-10-19
1. 工作曲線法這是原子吸收光譜法較常用的方法範圍。此法最根據(jù)被測(cè)元素的靈敏度及其在樣品中的含量來(lái)配制標(biāo)淮溶液系列,測(cè)出標(biāo)準(zhǔn)系列的吸光度方便,繪制出吸光度與濃度關(guān)系的工作曲線。測(cè)得樣品溶液的吸光度后各領域,在工作曲線上可查出樣品溶液中被測(cè)元素的濃度應用領域。標(biāo)準(zhǔn)加入法也稱標(biāo)準(zhǔn)增量法、直線外推法新模式。當(dāng)樣品中基體不明或基體濃度很高實現、變化大,很難配制相類(lèi)似的標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)組織了,使用標(biāo)準(zhǔn)加入法較好。這種方法是將不同量的標(biāo)準(zhǔn)溶液分別加入數(shù)份等體積的試樣溶液之中說服力,其中一份試樣溶液不加標(biāo)準(zhǔn)搶抓機遇,均稀釋至相同體積后測(cè)定(并制備一個(gè)樣品空白)。以測(cè)定溶液中外加標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的濃度為橫坐標(biāo)表示,以吸光度為縱坐標(biāo)對(duì)應(yīng)作圖全面闡釋,然后將直線延長(zhǎng)使之與濃度軸相交,交點(diǎn)對(duì)應(yīng)的濃度值即為試樣溶液中待測(cè)元素的濃度競爭力所在。在使用標(biāo)準(zhǔn)加入法時(shí)必須注意以下幾點(diǎn)引人註目。1)標(biāo)準(zhǔn)加入法只能在吸光度與濃度成直線的范圍內(nèi)使用。2)為了減小測(cè)量誤差必須具有足夠的標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)溝通機製,通常需用四份溶液好宣講,至少三份。3)標(biāo)準(zhǔn)加入法的曲線斜率應(yīng)適當(dāng)領先水平,添加標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度最好為c、2c、3c戰略布局,盡可能使A事關全面。值與A1-A。值接近,A等形式。值在0.1~0.2之間技術的開發。4)標(biāo)準(zhǔn)加入法不能消除背景吸收的影響。有背景吸收時(shí)應(yīng)運(yùn)用背景扣除技術(shù)加以校正飛躍。5)標(biāo)準(zhǔn)加入法不能消除光譜干擾和與濃度有關(guān)的化學(xué)干擾服務品質。此法可以提高對(duì)高含量測(cè)定的準(zhǔn)確度。這種方法只需兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)即可組成部分,這兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)的濃度與試樣溶液的濃度應(yīng)該十分接近影響,其中一個(gè)高于試樣溶液濃度,另一個(gè)低于試樣溶液的濃度的過程中,以使試樣的測(cè)量值位于兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)測(cè)量值之間發展契機。采用緊密內(nèi)插法可按下式計(jì)算分析結(jié)果。式中:c1促進進步、c2發力、cx分別為標(biāo)準(zhǔn)溶液1、標(biāo)準(zhǔn)溶液2和試樣溶液的濃度迎來新的篇章;A1共創美好、A2、Ax分別為標(biāo)準(zhǔn)溶液1薄弱點、標(biāo)準(zhǔn)溶液2和試樣溶液的測(cè)量值覆蓋範圍。這種校準(zhǔn)方法的前提是標(biāo)準(zhǔn)曲線必須是直線。這種方法的優(yōu)點(diǎn)是簡(jiǎn)便快速積極性,能獲得更好的測(cè)定精密度奮勇向前。如果使用與試樣組分一致的標(biāo)準(zhǔn)樣品制備標(biāo)準(zhǔn)溶液,還可以抵消試樣組分的干擾實施體系。