原子吸收光譜分析（又稱原子吸收分光光度分析）是基于從光源輻射出待測(cè)元素的特征光波服務，通過(guò)樣品的蒸汽時(shí)，被蒸汽中待測(cè)元素的基態(tài)原子所吸收提高，由輻射光波強(qiáng)度減弱的程度等形式，可以求出樣品中待測(cè)元素的含量。

目前至關重要，市場(chǎng)上常見(jiàn)的原子吸收光譜儀有火焰式不久前、石墨爐式、氫化式提升行動、冷蒸汽式等四類能力建設。
 

1、火焰式原子吸收光譜法( FLAA）

 直接將樣品導(dǎo)入儀器進(jìn)行偵測(cè)研究進展。其不同于感應(yīng)耦合電漿原子發(fā)射光譜法者無障礙，為只能進(jìn)行單一元素的檢測(cè)，及較不會(huì)受到元素間光譜線的干擾快速融入。笑氣/乙炔或空氣/乙炔火焰系作為將吸入的樣品解離的能源善於監督，使樣品變成自由的原子態(tài)，而可吸收待測(cè)原子的特定光線深入實施，分析某些元素時(shí)至關重要，所使用的溫度或火焰的形式極重要，若未使用適當(dāng)?shù)幕鹧婕胺治鰲l件效果，則化學(xué)和離子化的干擾就會(huì)產(chǎn)生有所應。

 

2、石墨爐式原子吸收光譜法( GFAA）

此法系以電熱式石墨爐取代火焰作為熱源合作關系，石墨爐可分?jǐn)?shù)個(gè)加熱程序?qū)悠愤M(jìn)行漸進(jìn)式的加熱著力提升，因此，針對(duì)樣品溶液中的有機(jī)傳遞、無(wú)機(jī)分子和鹽類的溶劑之蒸發(fā)融合、干燥、分解及最后形成原子的過(guò)程相關性，在火焰式原子吸收光譜法或感應(yīng)耦合電漿原子發(fā)射光譜法中完成的事情，于數(shù)個(gè)毫秒內(nèi)即完成，但在石墨爐中則可于所設(shè)定的溫度及時(shí)間區(qū)間中穩定，用足夠的時(shí)間進(jìn)行之改造層面，且可利用升溫程序或基質(zhì)修飾劑，去除待測(cè)物樣品中不需要的基質(zhì)成份，以減少干擾經驗分享。

本方法的優(yōu)點(diǎn)是可提供極低的偵測(cè)極限解決方案，若樣品相當(dāng)干凈，則極易使用本方法執(zhí)行樣品檢測(cè)有力扭轉。由于本方法極靈敏上高質量，因此，干擾問(wèn)題較嚴(yán)重廣度和深度，針對(duì)基質(zhì)復(fù)雜的樣品深入交流，如何找到最佳的消化方法，加熱溫度和加熱時(shí)間及基質(zhì)修飾劑是一大挑戰(zhàn)顯示。

 

3雙向互動、氫化式原子吸收光譜法( HGAA）

利用選擇性的化學(xué)還原反應(yīng)效率和安，將樣品消化液中的砷或硒還原成氫化物而予分離設計能力，因此本方法的優(yōu)點(diǎn)是能將此二種元素從復(fù)雜的樣品中分離出來(lái)，而無(wú)其它分析方法可能遭遇的干擾問(wèn)題深入開展。報(bào)告指出提供有力支撐，在下列情況下會(huì)有嚴(yán)重的干擾問(wèn)題：

(1)有銅、銀建議、汞等易還原的金屬存在時(shí)品率；

(2)有大于200mg/L之高濃度過(guò)渡元素存在時(shí)，

(3)樣品消化液中有氧化劑(氮氧化物)存在時(shí)不斷發展。

 

4積極影響、冷蒸氣原子吸收光譜法( CVAA ）

是利用選擇性的化學(xué)還原反應(yīng)，只將樣品消化液中的汞還原緊密協作。本方法對(duì)汞的分析極靈敏越來越重要，但會(huì)受樣品中揮發(fā)性有機(jī)物、氯發揮重要作用、和硫化物的干擾醒悟。