原子吸收光度計(jì)是根據(jù)物質(zhì)基態(tài)原子蒸汽對特征輻射吸收的作用來進(jìn)行金屬元素分析深入實施，它能夠靈敏可靠地測定微量或痕量元素結論。該儀器一般由四大部分組成數據顯示，即光源（單色銳線輻射源）建言直達、試樣原子化器融合、單色儀和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)（包括光電轉(zhuǎn)換器及相應(yīng)的檢測裝置）製高點項目。

　　當(dāng)在兩極之間施加200V-500V電壓時(shí)服務，便產(chǎn)生輝光放電先進技術。在電場作用下引領，電子在飛向陽極的途中自動化裝置，與載氣原子碰撞并使之電離，放出二次電子，使電子與正離子數(shù)目增加有很大提升空間，以維持放電運行好。正離子從電場獲得動(dòng)能。

　　如果正離子的動(dòng)能足以克服金屬陰極表面的晶格能可能性更大，當(dāng)其撞擊在陰極表面時(shí)部署安排，就可以將原子從晶格中濺射出來。除濺射作用之外技術，陰極受熱也要導(dǎo)致陰極表面元素的熱蒸發(fā)推廣開來。濺射與蒸發(fā)出來的原子進(jìn)入空腔內(nèi)，再與電子相對較高、原子資源配置、離子等發(fā)生第二類碰撞而受到激發(fā)，發(fā)射出相應(yīng)元素的特征的共振輻射相關。

　　原子吸收光度計(jì)在使用過程中大力發展，會(huì)受到以下因素的干擾：

　　1、光譜干擾：此干擾主要是樣品中存在其它元素造成的干擾生產效率。此干擾近年來因中空陰極射線技術(shù)的提升已很少發(fā)生產能提升。

　　2、基質(zhì)干擾：一般此干擾原因有：

　⑦M一步。?）溶液中含有機(jī)溶劑而造成吸收度的增加充分發揮。

　　（2）因溶液的黏滯性較高因霧化效率下降而造成吸收度下降成就。

　⊥瑫r。?）溶液的鹽度較高而造成吸收度下降。

　　3效高性、化學(xué)干擾：此干擾常發(fā)生于利用原子吸收來分析鎂模式、鈣、鍶及鋇等金屬提升。常見的干擾物種有硅酸鹽高品質、磷酸鹽及鋁酸鹽等化合物。一般解決的方法有兩種支撐能力，一為利用螯合劑(EDTA)與金屬錯(cuò)合資源優勢，二為添加氯化鑭與造成干擾的陰離子錯(cuò)合或者可利用笑氣-乙炔來解決化學(xué)干擾的問題。

　　4特征更加明顯、放射干擾：此干擾主要來自于樣品放射出與欲吸收的波長相同估算。此干擾可藉由提高電流強(qiáng)度或降低狹縫寬度來解決。

　　以上就是小編今天為大家?guī)淼娜績?nèi)容的可能性，希望能夠幫助您更好的使用該產(chǎn)品不要畏懼。