土壤重金屬污染是指由于人類活動(dòng)將金屬加入到土壤中體系，過量沉積開展試點，致使土壤中重金屬明顯高于原生含量、并造成生態(tài)環(huán)境質(zhì)量惡化的現(xiàn)象。污染土壤的重金屬主要有鉛（Pb）組合運用、鎘（Cd）、汞（Hg）說服力、鉻（Cr）建設應用、砷（As）等。這些重金屬元素超標(biāo)不但會(huì)影響植物根和葉部的發(fā)育聯動，還可通過食物鏈被生物富集服務品質，產(chǎn)生生物放大作用；被人體吸收則會(huì)破壞人體神經(jīng)系統(tǒng)組成部分、免疫系統(tǒng)影響、骨骼系統(tǒng)等。中國(guó)一些地區(qū)土壤遭到鎘的過程中、鉛等重金屬污染發展契機，使生長(zhǎng)其上的農(nóng)作物鉛鎘含量超標(biāo)。所以對(duì)農(nóng)業(yè)用土壤的重金屬檢測(cè)及監(jiān)測(cè)尤為重要促進進步。

農(nóng)業(yè)用土壤分析也是痕量元素分析中的標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用案例發力。在此案例中，使用塞曼效應(yīng)背景校正石墨爐原子吸收分光光度法對(duì)土壤樣品及土壤標(biāo)準(zhǔn)樣中的鉛和鎘進(jìn)行測(cè)定迎來新的篇章。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中共創美好，作為污染物的鉛元素為26±3 mg/kg，鎘元素為 0.060（±0.009）mg/kg 薄弱點，都顯著低于嚴(yán)格的污染標(biāo)準(zhǔn)覆蓋範圍。此快速石墨爐程序測(cè)定法是一種十分有效且經(jīng)濟(jì)、便捷積極性、自動(dòng)化方法奮勇向前。

方法原理:
將土壤樣品及土壤標(biāo)準(zhǔn)樣GSS-3(GBW07403)用混合酸及微波消解后，注入塞曼原子吸收分光光度計(jì)石墨爐中實施體系，采用縱向加熱技術(shù)使其原子化組建，測(cè)定樣品中的鉛和鎘含量。

儀器設(shè)備：
塞曼原子吸收分光光度計(jì)：SP-3885ZAA效果較好。
微波消解儀RAPIDwave Xpert
鉛空心陰極燈
鎘空心陰極燈

儀器參數(shù):
燈電流： 3mA
光譜帶寬： 0.7 nm
波長(zhǎng)：Cd 228.8nm重要的意義；Pb 283.3nm
背景校正：交流塞曼扣背景方式
進(jìn)樣量： 標(biāo)準(zhǔn)溶液及樣品15μL，基體改進(jìn)劑5μL （3.2.10）
石墨管： 熱解平臺(tái)石墨管
升溫參數(shù)： 經(jīng)優(yōu)化測(cè)試，各元素升溫占。

試樣分析

工作曲線的配置：吸取Cd標(biāo)準(zhǔn)使用液（3.2.3）0.0高質量、0.005、0.01激發創作、0.02前景、0.03mL于10.0mL容量瓶中，使用1% HNO3（3.2.6）定容至刻度增幅最大，搖勻共享應用，此溶液中含Cd分別為：0.0、0.5最新、1.0技術創新、2.0、3.0ng/mL重要作用。

標(biāo)準(zhǔn)曲線：0.0持續向好、0.5、1.0充足、2.0進展情況、3.0ng/mL，1％HNO3介質(zhì)綠色化發展。
吸光度與鎘濃度的線性回歸方程：A＝0.040166C＋0.0053 相關(guān)系數(shù)r＝0.99983

鎘的空白積分吸光值的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.0005至關重要，鎘的檢出限為0.037μg/L(0.55pg)。
4.1.2 Pb標(biāo)準(zhǔn)曲線

工作曲線的配置：吸取Pb標(biāo)準(zhǔn)使用液0.0用上了、0.1提升行動、0.2、0.4關註、0.6mL于10.0mL容量瓶中研究進展，使用0.1% HNO3定容至刻度，搖勻連日來，此溶液中含Pb分別為：0.0互動互補、10.00、20.00意向、40.00、60.00ng/mL

標(biāo)準(zhǔn)曲線：0文化價值，10.00形式，20.00，40.00不斷完善，60.00ng/mL數字化，1％HNO3介質(zhì)。

吸光度與鉛濃度的線性回歸方程：A＝0.002980C＋0.0059 相關(guān)系數(shù)r＝0.99905

鉛的空白積分吸光值的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.0007，鉛的檢出限為0.66μg/L(10.56pg)各領域。  

樣品測(cè)定
在分析條件下對(duì)土壤樣品中的鎘和鉛進(jìn)行測(cè)定應用領域，并做加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：

樣品名稱 元素 測(cè)試結(jié)果（ng/L） 加標(biāo)量（ng/L） 總量（ng/L） 回收率
土壤 Cd 0.72 1.00 1.67 95%
 Pb 22.21 30.00 49.81 92%

結(jié)論
由以上結(jié)果表明石墨爐測(cè)鎘檢出限為0.037μg/L(0.55pg)進行培訓，重現(xiàn)性好發展機遇、精密度為1.25％～ 3.1％；回收率高

石墨爐測(cè)鉛檢出限為0.66μg/L(10.56pg)物聯與互聯，重現(xiàn)性好穩定、精密度為0.86％～ 3％，回收率高供給；此方法簡(jiǎn)單優勢與挑戰，是測(cè)試低含量樣品的方法。