1、樣品不進(jìn)入儀器  

(1)溫度太低系統，噴霧器無(wú)法正常工作應用的選擇。一般原子吸收分光光度計(jì)采用的是預(yù)混合型霧化燃燒器系統(tǒng)創新科技，它由噴霧室逐漸顯現、霧室更適合、燃燒器等部分組成解決。噴霧器的功能是將溶液轉(zhuǎn)變成盡可能細(xì)而均勻的霧滴指導，與撞擊球碰撞后進(jìn)一步的細(xì)化著力增加，霧滴越細(xì)智能化，測(cè)定的靈敏度越高。  

作為一臺(tái)精密儀器處理，其環(huán)境溫度應(yīng)在10℃～30℃之間建設，低不得低于5℃。當(dāng)溫度低于5℃時(shí)助力各行，低溫高速氣體將使水樣無(wú)法霧化前來體驗，甚至凝結(jié)成小冰粒。對(duì)于上述故障應用，可通過(guò)提高室內(nèi)溫度予以解決建議。  

(2)毛細(xì)管堵塞。測(cè)試過(guò)程中拔插塑料吸液管，有可能因吸入空氣而形成一連串的氣泡阻塞抽吸溶液不斷發展，遇此情形積極影響，用手指輕彈吸液管，可使氣泡被吸走緊密協作。如頻繁發(fā)生堵塞越來越重要，則應(yīng)考慮改用較粗的吸管，粗管對(duì)水樣的消耗比較大發揮重要作用，且因?yàn)榻档突鹧娴臏囟刃盐?，使靈敏度降低，在實(shí)際測(cè)試中可根據(jù)具體情況決定高質量。  

 

2也逐步提升、吸光度及能量不穩(wěn)定  

遇此情況，可先關(guān)閉火焰註入了新的力量，如果此時(shí)吸光度穩(wěn)定重要的作用，原因可能如下：  

(1)燃?xì)獠患儭Ｒ驗(yàn)殇撈恐械囊胰踩芙馀c吸收在活性炭上的丙酮中去創新，其大的壓強(qiáng)為15kg•f/cm2足夠的實力，當(dāng)壓力降到5kg•f/cm2，丙酮的揮發(fā)將使火焰發(fā)紅結構，使結(jié)果不穩(wěn)定更適合，此時(shí)應(yīng)更換新瓶。如果是因燃?xì)赓|(zhì)量問(wèn)題造成的溝通協調，應(yīng)考慮加強(qiáng)過(guò)濾高質量發展。  

(2)燃?xì)獠环€(wěn)。此時(shí)應(yīng)檢查助燃?xì)饧叭細(xì)馔ǖ朗欠裼新猬F(xiàn)象全面展示，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題重要平臺，及時(shí)解決。  

(3)周?chē)h(huán)境干擾核心技術。當(dāng)空氣流動(dòng)較嚴(yán)重或有煙霧應用提升、塵土干擾時(shí)，會(huì)使測(cè)定結(jié)果不穩(wěn)定創造性，此時(shí)應(yīng)關(guān)閉門(mén)窗;對(duì)排氣扇的排風(fēng)量發展的關鍵，應(yīng)設(shè)計(jì)成以一張紙貼在抽風(fēng)口處，能輕輕吸住為宜規模設備，太大會(huì)影響火焰的穩(wěn)定性真諦所在。  

(4)燃燒縫較臟。燃燒器的長(zhǎng)縫應(yīng)點(diǎn)燃出均勻的火焰競爭力，如果火焰的顏色呈紅色鋸齒狀或明顯的長(zhǎng)期不規(guī)則變化充分，說(shuō)明燃燒頭堵塞進一步完善，狹縫處有難溶沉積物。  

清潔的辦法是開(kāi)啟空壓機(jī)競爭力，吹入空氣調整推進，同時(shí)用單面刀沿縫細(xì)心地刮，利用空氣把刮下的沉積物吹掉機製性梗阻，注意不要把縫邊刮壞;也可以用腐蝕性皂液清洗機製，把沉積物擦掉。平時(shí)作完實(shí)驗(yàn)集成應用，可吸入0.2%的HNO3及去離子水各5mL后探討，干燒一段時(shí)間，即可保持燃燒縫的清潔高效流通。  

 

3調解製度、如果儀器在靜態(tài)狀態(tài)下仍然不穩(wěn)定，原因可能是：  

功能，電網(wǎng)電壓變動(dòng)大創新內容，可采用安裝穩(wěn)壓器解決。  

第二廣泛關註，周?chē)袕?qiáng)電磁場(chǎng)或高頻干擾，解決的辦法是關(guān)掉周?chē)母蓴_儀器共創輝煌。  

第三具有重要意義，標(biāo)尺擴(kuò)展太大。采用標(biāo)尺擴(kuò)展的目的是為了提高測(cè)試的靈敏度大部分，但如果靈敏度太高穩(wěn)定性就會(huì)降低強大的功能，可適當(dāng)調(diào)整標(biāo)尺擴(kuò)展的倍數(shù)。  

第四解決方案，燈損壞優勢。可選用常用的燈進(jìn)行對(duì)比測(cè)試增產，拋棄壞燈便利性。空心陰極燈不能長(zhǎng)期擱置不用行動力，存放時(shí)間過(guò)長(zhǎng)提供有力支撐，會(huì)因?yàn)闅怏w吸附、釋放等原因而致燈成批的損壞保供，因此每隔三四個(gè)月自行開發，應(yīng)將不常用的燈取出點(diǎn)燃2h～3h。  

第五責任，原子吸收分光光度計(jì)是精密儀器應用情況，對(duì)溫度要求較高保護好，溫度過(guò)高，將使一些元素?zé)崃繜o(wú)法散失表現，功能異常特點，可設(shè)法降低室溫予以解決。  

 

4相互配合、分析結(jié)果不正常  

(1)分析結(jié)果偏高的原因慢體驗，可能有以下幾點(diǎn)：試劑空白沒(méi)有校正;存在有電離干擾或光譜干擾;校正溶液變質(zhì)或標(biāo)準(zhǔn)溶液配制不合適;有背景吸收;校正標(biāo)準(zhǔn)是可能落到了工作曲線的非線性部分，應(yīng)當(dāng)用適當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行校正智能化，試驗(yàn)一個(gè)靈敏度較差的波長(zhǎng)或低濃度的標(biāo)準(zhǔn)科技實力。  

(2)分析結(jié)果偏差。主要的原因可能是：存在化學(xué)干擾或基體干擾;標(biāo)準(zhǔn)溶液配的不準(zhǔn)建設，或由于容器壁有吸附現(xiàn)象;空白溶液有污染;樣品吸收值在工作曲線的非線性部分在此基礎上。可用稀釋樣品或曲線校直法解決前來體驗。  

(3)曲線校直的限度自主研發。主要有以下幾種方法：在共振吸收分析線測(cè)定時(shí)，如果被測(cè)元素濃度太大綠色化，可用小濃度范圍工作或用次靈敏線進(jìn)行分析;燈發(fā)射有自蝕不同需求，可降低燈電流;有電離干擾，可加消電離劑;存在散射光保持穩定，可用較小的狹縫減小這種效應(yīng)總之。  

 

如果上述問(wèn)題都解決后，儀器仍然不穩(wěn)定支撐作用，則屬于儀器本身的故障研學體驗，可能是某些系統(tǒng)中個(gè)別元件損壞，某處導(dǎo)線或接點(diǎn)斷路或短路最為突出，高壓控制失靈等原因造成的落實落細。這些情況不是化驗(yàn)人員可以控制的，應(yīng)請(qǐng)專(zhuān)業(yè)人員維修處理高效化。