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原子吸收分光光度計在使用時出現(xiàn)故障應如何處理
點擊次數(shù):4011 更新時間:2017-10-14

 一結構重塑、原子吸收分光光度計不能正常聯(lián)機

造成原因及解決方法:

1、接觸不良:如電腦-AAS儀數(shù)據(jù)線松動或因外力所致斷路等

解決方法:固定松動部分 更換新的數(shù)據(jù)線深入開展。

2、電腦自身出問題

解決方法:重裝電腦及AAS操作軟件

3、設備本身出現(xiàn)故意自行開發,常有前置板出現(xiàn)問題或原子光譜儀CPU(中心數(shù)據(jù)處理板)出現(xiàn)故意.

解決方法:廠家更多的合作機會,更換相關(guān)故障板.


二特點、原子吸收分光光度計波長掃描無能量

造成原因及解決方法:

1堅定不移、元素空心陰極燈選錯

解決方法:安裝上正確的元素空心陰極燈

2組合運用、光斑沒對準備光孔(帶元素燈自調(diào)功能型號儀器,此步可视y而上。?/p>

解決方法:用一張紙擋在光孔位置積極,手調(diào)元素燈(元素燈位置粗調(diào)),直至對準光孔中心為止.(在掃描完時堅持先行,還需要元素燈位置微調(diào))

3產業、起始波長移位(儀器受振動如搬運等可造成這種故障)

解決方法:修改正確的起始波長,每個廠家儀器波長修正方**有差異.

4元素燈電源正負極接反(現(xiàn)象為燈光模糊不清情況較常見,且在光孔處無光斑)

解決方法:取下燈座電源線可持續,將兩線位置交換即可.

5 沒有霧化效果:沒有吸樣或霧化器損壞。

解決方法:檢查維修體製。


三構建、 原子吸收分光光度計掃描能量負高值壓偏高

造成原因及解決方法:

1、元素燈偏離*位置

解決方法:將燈調(diào)到*位置服務延伸,每次都要燈位置微調(diào)

2共創輝煌、光路聚光透鏡受污

解決方法:用無脂棉花粘酒精對其進行擦洗(一共有兩塊,分別在霧室兩側(cè)的光孔中)

3進一步、元素燈老化

解決方法:更換新的元素燈


四高效、 原子吸收分光光度計無吸光度

造成原因及解決方法:

1、標液配置出錯(常見原因有:在配置的標準液的過程中提高,拿錯了元素標準液機構;標準液濃度配置過低,低于儀器靈敏度范圍交流;標準液變質(zhì)過損壞)

解決方法:正確配置標準液基礎。

2、燃燒頭位置偏離

解決方法:在燈位*位置時推進一步,燃燒頭夾縫應元素光路同屬一垂直平面經過,在燃燒頭中間位置,光斑中心與燃燒頭夾縫頂高度相距應該為1厘米左右

3力度、沒有產(chǎn)生霧化效果 

原因:吸液管堵了明確了方向,不能吸樣.   解決方法:更換吸液管.

原因:霧化器堵了,不能吸樣.   解決方法:清理霧化器.   

原因:霧化器壞了勇探新路,不能正常霧  解決方法:更換霧化器.   

原因:空氣壓力不足單產提升,不能正常吸液. 解決方法:增加空氣壓力 (正常壓力為:0.3 MPa) 

4、儀器本身問題:

檢測方法:在吸樣頁面試驗,用一張白紙突然擋住孔勞動精神,如果在測量頁面中馬上顯示出很高的吸光度,這證明儀器本身沒問題製度保障,如果無吸光度預下達,請與廠家的有效手段。


五、 原子吸收分光光度計吸光能量不穩(wěn)定 /標樣曲線無法達到0.995/測量重現(xiàn)性不好

造成原因及解決方法:

1方案、所用的測量水質(zhì)純度達不到測量要求

解決方法:用去離子水或蒸餾水£P鍵技術。ú荒苡眉儍羲?/p>

2、標樣配置出錯(標樣曲線無法達到0.995或zui終測量值出出錯)

解決方法:重新配置標準液.

3深入、乙炔不純

解決方法:更換純度為9.99%的分析純乙炔技術研究,純度達到要求的乙炔在點火時顏色應為淡藍色。

4開展研究、霧化器霧化效果不佳

解決方法:將霧化器拆下姿勢,*的霧化效果其噴出水霧應呈蘑菇狀(在拆卸霧化器時切勿左右晃動,以免霧化器玻璃撞擊球碰撞到霧化室內(nèi)壁首要任務,以免損壞免霧化器)

5綠色化、霧化器發(fā)生堵塞,吸樣慢或不能不吸樣

解決方法:1)拆下霧化器推動,拆下撞擊球相對較高,在開空壓機的情況下,對其進行反吹信息;2)根據(jù)明霧化器說明書中的解決方法對其進行解決∠嚓P。ㄇ形鹩媒饘俳z或硬物等對捅霧化器孔,否則必會損壞)

6豐富內涵、燃燒頭發(fā)生堵塞∩a效率。ㄆ洮F(xiàn)象為燃燒火焰呈鋸齒狀)

解決方法:將燃燒頭拆,用酒精進行洗清洗適應性。

7節點、供應電壓不穩(wěn)定

解決方法:設備獨立供應電源,并配上功率不低于1KVA的單相凈化交流穩(wěn)壓電源器做為穩(wěn)壓器

8落地生根、儀器附近有強磁場/振動源〉奶攸c。ㄈ鐑x器附近有大功率發(fā)電機或電動機運行)

解決方法:建立無磁場無振動及無塵實驗室

9、儀器流量計進水

解決方法:開空壓機有效保障,將霧化器進氣導氣管卸下 放水大數據,或用酒精進行洗清洗。

10講實踐、空氣或乙炔的壓力不足

解決方法:把壓力調(diào)到正確位置

11數字技術、樣品中含有結(jié)晶體(常見于塑膠溶解)或飄浮沉淀物(常見于污水排放)

樣品中含有結(jié)晶體解決方法:對被測量樣品必須保持較高的溫度,一般要在40~50充之間市場開拓,讓樣品中的結(jié)晶體充分溶解措施,然rgk 再測量,可將樣品置于溫水之中.

含有飄浮沉淀物的解決方法:直接用濾紙來過濾,然后再上機測量.


六緊密相關、 原子吸收分光光度計測量值偏離實際值

造成原因及解決方法:

1更默契了、樣品前處理不當

解決方法:使用正確的樣品前處理方法.

2、標準配置出錯

解決方法:重新配置新標準液培訓,標準液的實際濃度必須與電腦設備濃度一致順滑地配合。


七、 原子吸收分光光度計產(chǎn)生回火

造成原因及解決方法:

1效高、廢液管沒有水封(無自檢水封儀器使用)

解決方法:打結(jié)并放水封住

2、違反操作規(guī)程

避免方法:嚴格遵守儀器操作流程基礎,特別是空壓機與乙炔的開關(guān)順序.


八性能、 原子吸收分光光度計電腦顯示程序出錯

造成原因及解決方法:

1、操作不當

避免方法:嚴格遵守儀器操作流程集中展示,盡量避免返回上一層操作頁面進行重新設置.

2實力增強、電腦自身出問題

解決方法:重裝電腦及AAS操作軟件

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